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所属 |
岩手大学 獣医学部 共同獣医学科 |
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職名 |
助教 |
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生年 |
1988年 |
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研究室住所 |
〒0208550 岩手県 盛岡市上田3-18-8 |
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研究室 |
第1小動物内科学研究室 |
宮本 良 (MIYAMOTO Ryo)
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出身学校 【 表示 ／ 非表示 】
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2016年04月-2020年03月
日本獣医生命科学大学 大学院獣医生命科学研究科 卒業
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2009年04月-2015年03月
日本獣医生命科学大学 獣医学部 獣医学科 卒業
学外略歴 【 表示 ／ 非表示 】
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2025年04月-継続中
岩手大学 獣医学部 共同獣医学科 第1小動物内科学研究室 助教
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2024年07月-2025年03月
岩手大学 農学部 共同獣医学科 小動物内科病態診断学研究室 助教
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2024年04月-2024年06月
岩手大学 農学部附属動物病院 特任助教
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2022年04月-2024年03月
麻布大学 附属動物病院 特任教員I種
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2021年04月-2022年03月
日本獣医生命科学大学 獣医臨床病理学教室 ポスト・ドクター
担当授業科目 【 表示 ／ 非表示 】
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2025年度
小動物内科学実習・応用編
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2025年度
臨床病理学
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2025年度
血液免疫病学
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2025年度
獣医学Ｃ
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2025年度
総合参加型臨床実習Ⅱ
研究経歴 【 表示 ／ 非表示 】
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猫組織球性肉腫の細胞株樹立と性状解析
研究期間：
2014年04月-2018年07月研究課題キーワード : 猫、組織球性肉腫、FIPV
研究態様： 個人研究
研究制度： その他の研究制度
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Successful therapy of a dog with trapped neutrophil syndrome using a combination of cyclosporine and prednisolone: a case report
宮本 良, 久末正晴 他
Journal of Veterinary Medical Science 88 ( 3 ) 2026年03月 [査読有り]
国際的学術誌 共著・分担
ボーダー・コリーの遺伝性疾患である捕捉性好中球減少症(TNS)に新たな治療法により長期生存した症例報告である。これまで有効な治療法が見つからず長期生存が困難であった、TNS罹患犬に対しプレドニゾロンおよびシクロスポリンを併用し、治療が奏効し長期生存に成功した。さらに、シクロスポリンが白血球のケモカイン受容体CXCR4の発現を増加させることを発見した。これにより、シクロスポリンが好中球の遊走機能を上昇させることが推測され、長期生存に繋がったと考えられた。
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Commitment toward cell death by activation of autophagy with survivin inhibitor YM155 in two canine squamous cell carcinoma cell lines with high expression of survivin.
宮本 良, 盆子原誠 他
Research in veterinary science 135 412 - 415 2021年03月 [査読有り]
国際的学術誌 共著・分担
犬のサバイビン高発現扁平上皮癌細胞株においてサバイビン阻害剤YM155が細胞に及ぼす影響を解析した。YM155は感受性細胞株においてサバイビンを抑制することでオートファジーを誘導することを明らかにした。さらにその後の細胞死経路は感受性細胞により異なり、PARP依存性アポトーシスあるいはオートファジー細胞死を誘導することも示した。これにより、YM155の犬の扁平上皮癌細胞における新たな作用機序を示した。
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Canine squamous cell carcinoma cell lines with high expression of survivin are sensitive to survivin inhibitor YM155.
宮本 良, 盆子原誠 他
Veterinary journal 240 31 - 36 2018年10月 [査読有り]
国際的学術誌 共著・分担
10種類の犬腫瘍細胞株を用いてサバイビン阻害剤YM155の感受性を検討した。その結果、SCC細胞株であるHAPPYで強い増殖抑制効果が認められた。さらに7種類のSCC細胞株を用いた解析では、HAPPYおよびSQ4の2株のみがYM155に高感受性を示し、いずれもサバイビン発現が高かった。HAPPY細胞では、YM155はサバイビン遺伝子の転写を抑制し、主にアポトーシスを誘導した。一方、SQ4細胞では転写後レベルでサバイビンが低下し、アポトーシスとは異なる細胞死が誘導された。以上より、サバイビン発現が高い犬SCCでは、YM155によるサバイビン標的治療が有効となる可能性があるが、その細胞死誘導機構は細胞株ごとに異なることが示唆され、YM155によるサバイビン阻害が治療的価値を持つ可能性を示した。
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Establishment and characterization of a cell line from a feline histiocytic sarcoma.
宮本 良, 盆子原誠 他
Veterinary immunology and immunopathology 201 72 - 76 2018年07月 [査読有り]
国際的学術誌 共著・分担
猫の組織球性肉腫(HS)症例から新規細胞株 FHS-1 を樹立し、その性状を解析した。FHS-1細胞は免疫組織化学的にビメンチンおよびIba-1陽性であり、MHCクラスIIおよびCD163は陰性であった。また、α-ナフチル酢酸エステラーゼ染色が陽性で、フッ化ナトリウムにより阻害された。さらに、FHS-1細胞は食作用および抗原の取り込み・処理能を有していた。一方、FHS-1細胞は猫感染性腹膜炎ウイルス（FIPV）79-1146株には感受性を示さなかった。以上より、FHS-1は一部の表面マーカー発現を失っているものの、樹状細胞／マクロファージ由来腫瘍としての機能的特性を保持する猫HS細胞株であることが示された。本細胞株はFIPのin vitro研究には適さないが、猫HSの診断および治療法開発を目的とした基礎研究への応用が期待される。
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Pulmonary vein stenosis due to pulmonary lymphoma in a cat
森田智也, 宮本良 他
The Journal of Veterinary Medical Science 88 ( 2 ) 217 - 221 2026年02月 [査読有り]
学術誌 共著・分担
A six-year-old spayed female domestic shorthair presented with a one-month history of respiratory distress. Echocardiography showed a large lesion adjacent to the left atrium that was compressing the pulmonary vein. Peak pulmonary venous flow velocity was high (1.5 m/sec). The diagnosis was pulmonary vein stenosis due to mass compression. Fine-needle biopsy cytology of the lung mass led to a direct diagnosis of lymphoma. After two weeks of treatment with L-Asparaginase and prednisolone, a reduction in the mass adjacent to the left atrium and slower peak pulmonary venous flow velocity (0.9 m/sec) were observed. Pulmonary vein stenosis was attenuated by a reduction in the size of lymphoma. This is the first case report of secondary pulmonary vein stenosis in a cat.
著書 【 表示 ／ 非表示 】
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Veterinary Oncology volume 13, number 1, 日常でよく遭遇する厄介な腫瘍を克服しよう 猫の扁平上皮癌
宮本 良, 他 ( 担当範囲: 分子標的治療 )
株式会社エデュワードプレス 2026年01月
学術著書
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Joncol 2025/No.3 猫の肥満細胞腫
宮本 良, 他 ( 担当範囲: 視点 ポスターで症例報告をしよう！ )
株式会社ファームプレス 2025年07月
学術著書
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日本獣医師会雑誌 第78巻 第1号
宮本 良, 他 ( 担当範囲: Q&A小動物編 )
日本獣医師会 2025年01月
学術著書
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CAP Companion Animal Prctice 今だからこそ見直したい 分子標的薬
水野拓也, 宮本 良, 瀬戸口明日香 他 ( 担当範囲: 犬の分子標的治療 ～イマチニブとトセラニブの正しい使いどころ～ )
株式会社緑書房 2024年05月
学術著書
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SA Medicine BOOKS犬と猫の検査・手技ガイド 2019
辻本元、小山秀一、大草潔、兼島孝、中村篤史、宮本良 他 ( 担当範囲: 肥満細胞腫 KIT遺伝子変異検査（犬・猫） )
株式会社EDUWARD Press 2019年04月
学術著書
研究発表 【 表示 ／ 非表示 】
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雑種猫において先天性フィブリノゲン欠乏症が疑われた稀少な1症例
口頭（一般） 外山日南子，佐藤詩織，我妻蒼太 ，森田智也， 小林沙織，藤原玲奈，宮本良
日本獣医臨床病理学会 (日本獣医生命科学大学)
2025年10月 -
ポスターで症例報告をしよう！臨床研究委員会 教育講演
公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等 宮本 良
日本獣医がん学会
2025年01月 -
初期の猫進行性組織球症と診断した1例
ポスター（一般） 宮本 良、風間達哉、藤原玲奈、森田智也、小林沙織、藤田正光、山﨑真大
日本獣医がん学会
2025年01月 -
治療抵抗性を呈したT-zone lymphomaの犬の1例
口頭（一般） 菅原悠矢、宮本 良、藤原玲奈、山崎真大、森田智也、小林沙織
日本獣医がん学会
2025年01月 -
細胞診にて未分化肥満細胞腫との鑑別が困難であった 猫進行性組織球症の1例
口頭（一般） 風間達哉、宮本 良、藤原玲奈、山﨑真大、森田智也、小林沙織、藤田正光
日本獣医臨床病理学会 (日本獣医生命科学大学)
2024年10月
科研費（文科省・学振）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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犬自然発症扁平上皮癌におけるEphB3の分子機構解明と人への比較腫瘍学的展開
若手研究
代表者: 宮本 良
支払支給期間：
2026年04月-2029年03月獲得年度・受入金額（円）・間接経費（円）
2026年度・ 1,690,000円・ 390,000円
2027年度・ 1,430,000円・ 330,000円
2028年度・ 1,300,000円・ 300,000円
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犬の頭頸部扁平上皮癌におけるアファチニブを用いた新規治療戦略の確立
研究活動スタート支援
代表者: 宮本 良 研究分担者: 盆子原 誠
支払支給期間：
2021年08月-2023年03月獲得年度・受入金額（円）・間接経費（円）
2021年度・ 1,200,000円・ 360,000円
2022年度・ 1,200,000円・ 360,000円
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犬扁平上皮癌におけるＥＧＦＲ阻害剤の新規治療標的分子の特定
特別研究員奨励費
代表者: 宮本 良 研究分担者: 盆子原 誠
支払支給期間：
2019年04月-2021年03月獲得年度・受入金額（円）・間接経費（円）
2019年度・ 1,100,000円・ 0円
2020年度・ 1,000,000円・ 0円
マスメディアによる報道 【 表示 ／ 非表示 】
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2023年度
獣医師の仕事内容として、抗がん剤治療について執筆した
報道区分: 国内報道（全国報道を除く）
メディア区分: 新聞