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Affiliation |
IWATE University School of Veterinary Medicine Cooperative Department of Veterinary Medicine |
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Year of Birth |
1988 |
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Laboratory Address |
〒0208550 3-18-8, Ueda, Morioka, Iwate |
MIYAMOTO Ryo
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Research Interests 【 display / non-display 】
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Cancer molecular biology, Molecular target durgs, dog
Graduating School 【 display / non-display 】
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2016.04-2020.03
Nippon Veterinary and Life Science University Graduate School of Veterinary Medicine and Life Science Graduated
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2009.04-2015.03
Nippon Veterinary and Life Science University Faculty of Veterinary Medicine School of Veterinary Medicine Graduated
External Career 【 display / non-display 】
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2025.04
Iwate University Faculty of Veterinary Medicine Cooperative Department of Veterinary Medicine Assistant Professor
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2024.07-2025.03
Iwate University Small animal internal medicine Assistant Professor
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2024.04-2024.06
Iwate University Iwate University Veterinary Teaching Animal Hospital Specially Appointed Assistant Professor
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2022.04-2024.03
Azabu University Veterinary Teaching Hospital Specially Appointed Teacher I
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2021.04-2022.03
Nippon Veterinary and Life Science University Department of clinical pathology Post doctor
Research Areas 【 display / non-display 】
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Cancer molecular biology, Signal pathway, Molecular targeted therapy
Course Subject 【 display / non-display 】
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2025
Small Animal:Applied Practice in Veterinary Internal Medicine
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2025
Veterinary Clinical Pathology
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2025
Veterinary Hematology and Immunology
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2025
Veterinary Medicine C
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2025
Hands-on Practice in Veterinary Clinic 2
Published Papers 【 display / non-display 】
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Successful therapy of a dog with trapped neutrophil syndrome using a combination of cyclosporine and prednisolone: a case report
宮本 良, 久末正晴 他
Journal of Veterinary Medical Science 88 ( 3 ) 2026.03 [Refereed]
Bulletin of University, Institute, etc. Multiple authorship
ボーダー・コリーの遺伝性疾患である捕捉性好中球減少症(TNS)に新たな治療法により長期生存した症例報告である。これまで有効な治療法が見つからず長期生存が困難であった、TNS罹患犬に対しプレドニゾロンおよびシクロスポリンを併用し、治療が奏効し長期生存に成功した。さらに、シクロスポリンが白血球のケモカイン受容体CXCR4の発現を増加させることを発見した。これにより、シクロスポリンが好中球の遊走機能を上昇させることが推測され、長期生存に繋がったと考えられた。
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Commitment toward cell death by activation of autophagy with survivin inhibitor YM155 in two canine squamous cell carcinoma cell lines with high expression of survivin.
宮本 良, 盆子原誠 他
Research in veterinary science 135 412 - 415 2021.03 [Refereed]
Bulletin of University, Institute, etc. Multiple authorship
犬のサバイビン高発現扁平上皮癌細胞株においてサバイビン阻害剤YM155が細胞に及ぼす影響を解析した。YM155は感受性細胞株においてサバイビンを抑制することでオートファジーを誘導することを明らかにした。さらにその後の細胞死経路は感受性細胞により異なり、PARP依存性アポトーシスあるいはオートファジー細胞死を誘導することも示した。これにより、YM155の犬の扁平上皮癌細胞における新たな作用機序を示した。
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Canine squamous cell carcinoma cell lines with high expression of survivin are sensitive to survivin inhibitor YM155.
宮本 良, 盆子原誠 他
Veterinary journal 240 31 - 36 2018.10 [Refereed]
Bulletin of University, Institute, etc. Multiple authorship
10種類の犬腫瘍細胞株を用いてサバイビン阻害剤YM155の感受性を検討した。その結果、SCC細胞株であるHAPPYで強い増殖抑制効果が認められた。さらに7種類のSCC細胞株を用いた解析では、HAPPYおよびSQ4の2株のみがYM155に高感受性を示し、いずれもサバイビン発現が高かった。HAPPY細胞では、YM155はサバイビン遺伝子の転写を抑制し、主にアポトーシスを誘導した。一方、SQ4細胞では転写後レベルでサバイビンが低下し、アポトーシスとは異なる細胞死が誘導された。以上より、サバイビン発現が高い犬SCCでは、YM155によるサバイビン標的治療が有効となる可能性があるが、その細胞死誘導機構は細胞株ごとに異なることが示唆され、YM155によるサバイビン阻害が治療的価値を持つ可能性を示した。
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Establishment and characterization of a cell line from a feline histiocytic sarcoma.
宮本 良, 盆子原誠 他
Veterinary immunology and immunopathology 201 72 - 76 2018.07 [Refereed]
Bulletin of University, Institute, etc. Multiple authorship
猫の組織球性肉腫(HS)症例から新規細胞株 FHS-1 を樹立し、その性状を解析した。FHS-1細胞は免疫組織化学的にビメンチンおよびIba-1陽性であり、MHCクラスIIおよびCD163は陰性であった。また、α-ナフチル酢酸エステラーゼ染色が陽性で、フッ化ナトリウムにより阻害された。さらに、FHS-1細胞は食作用および抗原の取り込み・処理能を有していた。一方、FHS-1細胞は猫感染性腹膜炎ウイルス(FIPV)79-1146株には感受性を示さなかった。以上より、FHS-1は一部の表面マーカー発現を失っているものの、樹状細胞/マクロファージ由来腫瘍としての機能的特性を保持する猫HS細胞株であることが示された。本細胞株はFIPのin vitro研究には適さないが、猫HSの診断および治療法開発を目的とした基礎研究への応用が期待される。
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Pulmonary vein stenosis due to pulmonary lymphoma in a cat
森田智也, 宮本良 他
The Journal of Veterinary Medical Science 88 ( 2 ) 217 - 221 2026.02 [Refereed]
Academic Journal Multiple authorship
A six-year-old spayed female domestic shorthair presented with a one-month history of respiratory distress. Echocardiography showed a large lesion adjacent to the left atrium that was compressing the pulmonary vein. Peak pulmonary venous flow velocity was high (1.5 m/sec). The diagnosis was pulmonary vein stenosis due to mass compression. Fine-needle biopsy cytology of the lung mass led to a direct diagnosis of lymphoma. After two weeks of treatment with L-Asparaginase and prednisolone, a reduction in the mass adjacent to the left atrium and slower peak pulmonary venous flow velocity (0.9 m/sec) were observed. Pulmonary vein stenosis was attenuated by a reduction in the size of lymphoma. This is the first case report of secondary pulmonary vein stenosis in a cat.
Presentations 【 display / non-display 】
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Clinical Pathology
Public Discourse, Seminar, Tutorial, Course, Lecture and Others
2023.12-2024.01 -
Therapeutic effect of cyclavance on canine immune-mediated disorder
Oral Presentation(General) Miyamoto Ryo, Ito Tetsuro, Igarashi Hirotaka, Neo Sakurako, Hisasue Masaharu
2023.11